一、采购需求一览表
| 包组编号 | 招标内容 | 数量 |
| 00* | 肿瘤个体化诊疗相关基因检测 | 以实际发生数量为准 |
二、检测方案要求
| 编号 | 项目名称 | 最高限价（单价：元） |
| * | 肺癌靶向药相关NGS检测 *-*个相关基因 | *元 |
| * | 肺癌靶向、预后相关NGS检测 *-*个相关基因 | *元 |
| * | 甲状腺癌NGS检测 不少于*个相关基因 | *元 |
| * | 乳腺癌靶向药相关NGS检测 不少于*个相关基因 | *元 |
| * | 乳腺癌复发风险检测 | *元 |
| * | 脑肿瘤NGS检测 *-*个相关基因 | *元 |
| * | 脑肿瘤NGS检测 大于*个相关基因 | *元 |
| * | 脑肿瘤甲基化分子分型相关NGS检测 | *元 |
| * | 子宫内膜癌分子分型相关NGS检测 | *元 |
| * | 妇科肿瘤靶向药相关NGS检测 不少于*个相关基因 | *元 |
| * | HRD评分相关检测 | *元 |
| * | 肉瘤NGS不少于*个相关基因DNA 检测 | *元 |
| * | 肉瘤NGS不少于*个相关基因RNA 检测 | *元 |
| * | 淋巴瘤相关NGS检测 | *元 |
| * | 淋巴瘤MRD检测 | *元 |
| * | 髓系肿瘤相关NGS检测 | *元 |
| * | 多发性骨髓瘤相关NGS检测 | *元 |
| * | 血液肿瘤MRD检测 | *元 |
| * | 消化道肿瘤靶向药相关NGS检测*-*个相关基因 | *元 |
| * | 消化道肿瘤靶向、预后、遗传相关NGS检测*-*个相关基因 | *元 |
| * | 多癌种早筛检测 | *元 |
| * | 遗传风险筛查相关NGS检测 | *元 |
| * | 实体瘤MRD检测 | *元 |
| * | 实体瘤放疗相关NGS检测 | *元 |
| * | 泌尿系统靶向药相关NGS检测 | *元 |
| * | 尿路上皮肿瘤风险评估相关NGS检测 | *元 |
| * | 黑色素瘤靶向药相关NGS检测 | *元 |
| * | 泛实体瘤精准诊疗相关基因测序（DNA） | *元 |
| * | 泛实体瘤精准诊疗相关基因测序（RNA） | *元 |
★三、执行标准
采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：
国家相关标准：GB/T *-* 高通量测序数据序列格式规范、GB/T *-* 高通量基因测序结果评价要求、GB/T *-* 高通量基因测序技术规程、WS*-*微生物和生物医学实验室生物安全通用准则、临床检验扩增检验实验室管理暂行办法；
地方标准：DB*/T *-* 肿瘤高通量基因测序技术规范。
四、技术需求
（一）基本要求：
*、此次招标针对各类临床类样本的基因检测服务，技术要求需满足“二、检测方案要求”所有项目的检测。
*、收样阶段：在二代测序样本送达投标人实验平台后，需以邮件形式告知采购人，并核对收到的样本数目、品名是否一致。若出现样本丢失、错误情况，需要投标人实验平台做出应急预案，查找原因，及时找回样本，并将丢失原因及查找结果及时告知采购人。
*、样本类型：样本类型包括但不限于以下种类：新鲜组织标本、石蜡包埋的组织块、石蜡组织切片、外周全血、血浆、血细胞、口腔脱落细胞、胸腹水、脑脊液等。
*、检测平台包括但不限于以下种类：illumina、life、华大智造。
*、服务具体流程包括：样本收取、保存、邮寄和检测，出具采购人规定格式的检测报告，样本返还。
*、测序深度要求：组织*×、白细胞或口腔脱落细胞*×、血浆ctDNA *×。
*、突变的最低检出下限：组织*%~*%、血浆ctDNA 0.0*%-*%。
*、数据交付后*年内免费提供数据存储服务，且每季度将原始下机和生信分析过程中产生的 fastq 文件、BAM 文件、VCF 文件、CSV 文件拷贝并交付采购人；
*、对患者信息、原始数据、检测结果要等均承担保密义务。
*、知识产权：采购人拥有所有数据、及相关衍生的所有知识产权。
（二）通用技术指标及服务要求：
*、测序数据质量质控标准:
*.* 测序错误率≤*%；
*.* GC与 AT 比例偏离≤*.*%；
*.* 任意位置不明确碱基比例≤*%；
*.* 需具有标准化实验操作流程及室内质控标准。对临床检测标本进行质量控制，并对质量检测结果出具相应报告。
*、样本相关要求：
*.* 接收及运输：需在规定时间内准时接收标本；标本核对准确无误，交接登记清晰完整；标本运输符合SOP，具有恒温和冷链运输能力，无遗失；
*.* 保存与返还：检测后的剩余样本需在实验室保存*个月，以便结果复核。一个月后所有剩余样本需返回采购人；
*.* 对样本出具相应报告内容，报告须真实有效；检测标本、出具报告与申请号一一对应；
*.* 按实验室生物安全管理制度对所有标本进行检测，并按规定对检测剩余标本进行处理；
*.* 在检测过程中遇到标本质检不合格，需补送标本；剩余标本返还等任何问题需及时与采购人反馈；
*.* 检测结果交付周期：*-*个工作日；
*.* 投标人需按规定时间对临床标本进行检测，考核指标为基因检测报告周期*个工作日。每月基因检测报告及时率不低于 *%(测算方法：分子：*个工作日(含)出具报告数量；分母：全部报告数量；排除标准:标本不合格、退费、补送标本、全外显子检测项目)。
（三）人员配备：
*、驻场要求：派有专职固定样本收样员*名对院内每天的样本进行登记、核对和收取，与采购人相应工作人员进行样本交接；
*、基本配置要求：投标人拥有专业的服务队伍并能长期提供优质的服务。服务队伍应包含销售人员、实验员、质控员、生信分析人员和报告出具人员。实验员投标时须提供PCR上岗证证书复印件；
*、根据管理模式不同，还可以有客服人员、运营人员等。
（四）应急要求：
在样本接收、运输、处理、检测、出具报告、样本返还等各个环节出现的问题，需在*小时以内将详情书面反馈采购人，具备应急响应方案。
（五）具体检测内容及相关要求
*、检测内容：各检测项目中需包含NCCN指南、ESMO、ASCO和国内各瘤种的相关专家共识中推荐的检测基因及变异类型。
*、其他所有项目提供检测内容、局限性。
*、投标人需提供检测内容与对应癌种各类指南、共识中的基因和变异的对应关系。
*、如果检测内容包括MSI检测，需提供检测方法、计算方法及cutoff值，并给出检测位点个数及计算或判定方法。（如涉及）
*、如检测内容包含TMB，需提供检测方法、计算方法及各瘤种的cutoff值。（如涉及）
注：需求内容与招标文件不一致的，以招标文件内容为准
