浙江省成套工程有限公司关于一次性使用滤除白细胞型血袋（300ml血袋）的更正公告
公告详情：
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一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：*-XYZX*
原公告的采购项目名称：一次性使用滤除白细胞型血袋（*ml血袋）
首次公告日期：*年0*月*日
二、更正信息
更正事项：更正采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| * | 第三部分采购需求中“二、技术参数：*.*抗凝剂和保养液” | 如袋内有抗凝剂和（或）保养液，抗凝剂和（或）保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象；血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。 ▲（*）供应商为制造商须具有《药品生产许可证》，代理商需具备《药品经营许可证》； ▲（*）药品的批准证明文件（药品注册证、药品注册批件、注意事项）复印件； | 如袋内有抗凝剂和(或)保养液，抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。 ▲供应商为制造商须具有《药品生产许可证》，提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。 ▲供应商为代理商的，若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分含抗凝剂和(或)保养液的，代理商需提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分不含抗凝剂和(或)保养液，但在产品包装中标注了药品批准文号的，代理商需具有《药品经营许可证》，同时提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。 |
更正日期：*年0*月0*日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：浙江省血液中心
地址：杭州市滨江区建业路*号
传真：
项目联系人（询问）：孙先生
项目联系方式（询问）：0*-*
质疑联系人：金先生
质疑联系方式：0*-*
*.采购代理机构信息
名称：浙江省成套工程有限公司
地址：浙江省杭州市古墩路*号紫金广场A座*室
传真：
项目联系人（询问）：汤琳、赵存璞
项目联系方式（询问）：0*-*
质疑联系人：柯焱松
质疑联系方式：0*-*
*.同级政府采购监督管理部门
名称：浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州市上城区清泰街*号城建综合大楼*楼）
地址：杭州市上城区清泰街*号城建综合大楼*楼
传真：
监督投诉电话：0*-*
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